产道大小怎么测量?

红月网 2022-08-11 00:08 编辑:寿德 235阅读

一、产道大小怎么测量?

产道大小怎么测量

产道大小测量的方法比较复杂,实际上产道包括骨产道和软产道,而骨产道测量(检查)包括骨盆外测量及内测量。

1.骨盆外测量

首次产检应做骨盆外测量,共有四个径线可间接了解骨盆大小及形状。

髂棘间径:孕妇取伸腿仰卧位,测量两髂前上棘外缘的距离,正常值为23~26cm。

髂嵴间径:孕妇取伸腿仰卧位,测量两髂嵴外缘最宽的距离,正常值为25~28cm。

骶耻间径:孕妇左侧卧位右腿伸直,左腿屈曲,测量耻骨联合上缘与第五腰椎棘突(米氏菱形窝上角)之间的距离,正常值为18~20cm。这是骨盆外测量中最重要和有意义的径线。

坐骨结节间径:孕妇仰卧位,两腿弯曲,双手抱膝,测量两侧坐骨结节内缘的距离,正常值8.5~9cm。

2.骨盆内测量

由具备一定临床经验的产科医生承担此项检查,不作为常规检查。

特别提醒:测量骨盆对预防难产的发生是十分重要的。例如骨盆入口轻度狭窄,医生可允许短时间试产,看胎头是否能在一定时间内进入骨盆,以决定能否阴道分娩。但如果骨盆出口狭窄,选择试产的可能性小,多在孕期医生就会做出剖宫产的决定。

本内容由北京安贞医院 妇产科 副主任医师 张大伟审核

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二、做试管婴儿要什么条件?

若想做试管婴儿,需要满足一定的条件,满足了这些条件才可以保证成功率,才可以让更多不孕夫妇圆了宝宝梦,拥有一个更完整更幸福的家庭。

1、身份证、结婚证:没有结婚证的夫妇若想做试管婴儿首先要领到结婚证,这样生殖医学中心才能帮您助孕。

2、夫妻双方身体健康,无不能妊娠的疾病等。

3、夫妇双方的年龄不宜过大,尤其是女方年龄不宜超过45岁。如果女方年龄过大,卵巢功能差,卵泡数少,卵子的质量下降,还有卵巢对药物的反应也会下降,这会导致受精率、优胚率、妊娠率下降,妊娠后流产率、胎儿畸形率也高于年轻妇女。

4、除了满足以上条件外,还需要具备试管婴儿的适应症:

①输卵管因素:无论是炎症导致的输卵管不通、输卵管积水还是因为宫外孕切除了输卵管使得精子卵子无法相遇,可以选择试管婴儿获得妊娠。

②卵泡发育异常或排卵异常:通过多周期促排卵治疗卵泡仍然无法长到优势卵泡称为卵泡发育异常。多周期卵泡能长到优势卵泡打了破卵针后卵泡仍然不排,称为排卵障碍。遇到这样的情况建议试管婴儿。

③子宫内膜异位症:子宫内膜异位症是不孕和疼痛的常见原因,对于那些想通过非手术治疗的方法获得妊娠的子宫内膜异位症患者,试管婴儿是一种有有效的方式。

④男方因素:重度少弱精子症、少弱精子症通过人工授精未能娠的、无精子症需要通过睾丸或附睾穿刺的均建议行试管婴儿。

⑤不明原因的不孕:经过常规检查未能找出明确病因,经常规治疗后未能获得妊娠。

具备前三条后您可以到北京朝阳医院生殖医学中心就诊,医生会根据您个人的具体情况给出适合您的治疗建议和方案。希望通过大家一起的努力让您拥有健康的宝宝。

想做试管婴儿,最基本的条件就是夫妻没有不能妊娠的情况。比如女方没有子宫,那么试管婴儿也是做不了的。

如果打算做试管婴儿,那么在允许范围内,尽量早做。而不是拖个三五年再做。夫妻年龄越大,试管婴儿的成功率越可能随之下降。尤其是女方年龄最好不要超过45岁。如果女方年龄过大,卵巢功能变差,那么就会卵泡数少,卵子的质量下降,这会导致促排成功率,受精率、优胚率、妊娠率下降,妊娠后流产率、胎儿畸形率也要高于年轻妇女。

另外,试管婴儿也不是什么人都可以做。首先需要夫妻双方的身份证,结婚证等证件信息。单身人士是无法做的。同时还需要确认的确是不孕,比如女性输卵管不通,排卵障碍,内异症,男性精子质量差,少精,家族性遗传病等问题。

其中,一代试管婴儿技术主要针对女方问题所致不孕,二代试管婴儿技术主要针对的男方问题所致的不育。 随后发展起来的第三代试管婴儿技术,包括胚胎移植前遗传学诊断(PGD)或胚胎植入前遗传学检查(PGS),前者是帮助明确单基因遗传病携带者或者染色体结构异常的患者诞生下健康的婴儿,后者则是针对遗传高危人群,并不是说代数越高越好,需要根据自己的具体情况来选择。

三、药品生产许可证、GMP认证、批文三个的申请顺序怎样?

药品生产许可证、药品批准文号、GMP认证1:拿地2:建车间

3:报生产许可证(范围:原料,片剂?XX剂)

4:各种体统验证5:做研究6:报生产

7:到生产现场检查阶段,认证

8:认证和生产检查均结束,取得GMP证书和批准文号

再补充一下,拿地前做个《药品生产许可证》审核,同意筹建后再建,通过验收后拿到《药品生产许可证》,如果许可证范围类,有批准文号的产品,进行验证,试生产一个月后做GMP认证,通过验证后产品开展研发,以申报生产,审批同意后,拿到《GMP》后才可以上市销售,前次验证等生产的产品,检验合格后可以上市销售。

许可证省局批,报批先报到省局,再到国家局,gmp分剂型,口服的省局,注射剂的国家局

当地的市局负责监管。

如果是兽药,申请顺序刚好相反!

四、染厂在无环评资质验收签字情况下生产

染厂作为企业,是生产机构,不是环评机构,他们只需要办理环评手续,并通过环评验收就可以,无需具备环评资质。

现在的问题是,他们没有通过验收就开始生产的话,也是允许的,因为企业可以进行试生产,完了之后,在进行验收审批。验收提出来问题后他们是需要整改的。

五、企业合理组织生产过程的要求有哪些

生产管理程序4.1生产计划的确定4.1.1产品开发部、营销部按《产品要求评审管理程序,《订单评审管理办法》组织对客户订单评审。4.1.2生产部对通过评审的《订单评审生产单》制定《月份滚动生产进度计划》及《T+2日生产计划》,并下发各部门、车间。4.2生产计划的实施4.2.1生产部根据生产计划组织生产,并负责检查执行情况,解决执行过程中出现的各种问题,重点完成如下工作:a)组织生产前的准备;b)控制生产进度,衔接在制品的储备,抓好产品配置,均衡生产,保证生产顺畅,确保生产计划的完成。4.2.2车间生产物料准备依据《生产过程物资控制程序》及《仓储管理控制程序》进行领料作业。4.2.3生产过程中,各作业车间按照《工艺管理程序》《工序质量控制管理程序》进行生产。4.2.4如因客观原因(如供应中断、劳动力短缺、关键设备故障等原因)影响生产计划完成时,生产车间必须马上到仓库检查库存情况,当库存不能保证及时供应时,须及时向生产部与物控部、营销部进行报告,营销部及时与顾客进行沟通、协商,并通知生产部是否需要调整生产计划。生产部在《T+2日生产计划》及《月度生产滚动计划》中体现。4.3品管部依据《检验和试验管理程序》进行首件确认、过程巡查。4.4生产过程中不合格品依照《不合格品控制程序》进行处理。4.5生产设备依照《设施管理程序》进行管理。4.6生产中测量与监控设备依照《监视与测量装置管理程序》进行管理。4.7生产作业员及管理人员的在职培训依照《员工培训管理程序》进行。4.8生产过程中的产品标识依照《产品标识和与可追溯性控制程序》进行处理。4.9生产过程中的搬运,包装及防护依照《搬运、储存、防护、交付管理程序》进行控制。4.10产品入库前,由品管部检验员按照《检验和试验管理程序》进行检验;检验合格的产品依照《仓储管理控制程序》进行入库。4.11生产部每天对生产计划完成情况进行统计,形成《生产日报表》、《欠产分析情况》每周、月用书面形式分析生产情况,形成《周、月生产情况》并上报公司相关部门和领导。

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